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Coagulopatias

Informações sobre o autor

 
Nível
Avançado
Estudo seguido
outros
Faculdade
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Informações do trabalho

Raphael M.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
.ppt
Tipo
palestra
Número de páginas
70 diapositivo
Nível
avançado
Consultado
1 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
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  1. O que são plaquetas?
  2. Glicoproteínas de membrana (receptores)
  3. Introdução à hemostasia primária
  4. Distúrbios da Hemostasia Primária
  5. Secreção
  6. Agregação
  7. Diagnóstico
  8. O que é agregação plaquetária?
  9. Principais defeitos genéticos funcionais das plaquetas
  10. Síndrome de Bernard Soulier
  11. Trombastenia de Glanzmann
  12. Afecções com alterações da secreção plaquetária
  13. Doença do pool de armazenamento (storage pool disease)
  14. Doença das plaquetas cinzentas
  15. Deficiências dos mecanismos secretores das plaquetas
  16. Doença de von Willebrand
  17. Hemofilia

Coagulopatia são distúrbios da coagulação e estas desordens hemorrágicas são atribuídas quase sempre a defeitos da coagulação e/ou plaquetas. Estes defeitos podem ser quantitativos ou qualitativos e muitas vezes requerem diagnóstico e terapêutica específica. Os distúrbios da hemostasia são divididos em primário e secundário, de acordo com o(s) elemento(s) comprometido(s). Os distúrbios da hemostasia primária são denominados de púrpuras e os da hemostasia secundária de coagulopatias.

[...] Ensaio para identificar a função anormal das plaquetas e monitorar terapia com drogas antiagregantes. Agregômetro Reagentes agregantes ADP; Colágeno; Epinefrina; Ácido Araquidônico; Ristocetina. Principais defeitos genéticos funcionais das plaquetas Síndrome de Bernard Soulier Trombastenia de Glanzmann Doença do pool de armazenamento Doença de von Willebrand Síndrome de Bernard Soulier Padrão autossômico recessivo com grande freqüência de consangüinidade caracterizada por equimoses, epistaxe e sangramentos após pequenos traumas; Síndrome de Bernard Soulier Ausência da GP Ib na superfície plaquetária que é responsável pela ligação do fator von Willebrand às plaquetas; Não ocorre adesão normal das plaquetas ao subendotélio. [...]


[...] da adesão de plaquetas ao endotélio; GP Ib: atua como receptor para a trombina e o fator de von Willebrand atua na fixação da plaqueta ao endotélio vascular Adesão; GP IIb-IIIa: atua na agregação plaquetária. Liga-se ao fibrinogênio, fibronectina, vitronectina. Deficiências das glicoproteínas de membrana Síndrome de Bernard Soulier Trombastenia de Glanzmann Introdução à hemostasia primária Funções da Hemostasia: Prevenção das perdas sangüíneas dos vasos intactos Integridade Estrutural da parede vascular Plaquetas Introdução à hemostasia primária Funções da Hemostasia: Parar sangramentos excessivos dos vasos lesados. [...]

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