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Síndrome de Ehlers-Danlos

Informações sobre o autor

 
Nível
Para todos
Estudo seguido
fisioterapia
Faculdade
Cescage

Informações do trabalho

Vanessa O.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
Word
Tipo
estudo
Número de páginas
5 páginas
Nível
Para todos
Consultado
1 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
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  1. Síndromes de Ehlers-Danlos
  2. Classificação
  3. Alterações Articulares e Ligamentares
  4. Prevalência
  5. Diagnóstico
  6. Tratamento

A síndrome de Ehlers-Danlos é uma doença que afeta o tecido conjuntivo e ocorre devido a alterações genéticas. Mais de 10 variantes dessa síndrome foram descritas. As principais manifestações clínicas são: hipermobilidade articular, pele frágil e superelástica. Equimoses ocorrem com facilidade e a cicatrização de feridas é deficiente.
A pele exibe hiperextensibilidade, com uma resposta semelhante à borracha ao estiramento. Ela pode ser esticada a uma grande distância do seu local de origem.
Os principais órgãos que podem apresentar comprometimentos são os olhos, coração, pulmões e rins.
A principal complicação que pode ocorrer são rupturas súbitas de órgãos viscerais. Pode ocorrer aneurisma numa faixa etária mais baixa. Outras alterações que podem ocorrer concomitantemente são: prolapso da valva mitral, hérnias, escolioses, luxações e deslocamento da retina

[...] IX Características Alélico da clássicas, cornos síndrome de occipitais. Menkes. Distúrbio do transporte de cobre. X Características Prolapso da Defeitos na clássicas leves. valva mitral. fibronectina, mas nenhuma mutação específica foi definida. XI Instabilidade Desconhecida articular Forma progerióide Características Deficiência de clássicas e galactosiltransfer envelhecimento ase I. prematuro Por causa da superposição dos sinais e sintomas, muitos pacientes e famílias com algumas das manifestações da SED não podem ser enquadradas em nenhum dos tipos definidos. Alterações Articulares e Ligamentares A frouxidão e hipermobilidade das articulações variam de leves a luxações irredutíveis dos quadris e outras grandes articulações. [...]


[...] Conclusão O principal critério para detecção da Síndrome de Ehlers-Danlos é a hipermobilidade articular e a hiperelasticidade cutânea. É uma doença que necessita de acompanhamento médico, devido as alterações associadas como prolapso da valva mitral e ao rompimento súbito de alguns órgãos. Um acompanhamento médico eficaz, poderá evitar o agravamento dos sintomas, a incapacidade e até mesmo um evento fatal. Cada portador precisa de uma atenção especial, uma investigação genética e um acompanhamento individualizado e especializado de seus sintomas. Bibliografia BECKER, Paulo F.L. [...]

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