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Anomalias cerebrais: feto e na criança

Informações sobre o autor

 
Nível
Especializado
Estudo seguido
medicina
Faculdade
ITPAC

Informações do trabalho

Frederico L.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
.ppt
Tipo
estudo
Número de páginas
35 diapositivo
Nível
Especializado
Consultado
1 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
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  1. Ventriculomegalia ou hidrocefalia
  2. Fisiopatologia
  3. Valores normais
  4. Anomalias associadas
  5. Acrania, Anencefalia, exoencefalia
  6. Encefaloceles
  7. S. Meckel - Gruber
  8. Espinha bífida
  9. Holoprosencefalia
  10. Mal formação de Dandy - Walker
  11. Cisto aracnóide
  12. Hidranencefalia
  13. Esquizoencefalia
  14. Lissencefalia
  15. Microcefalia
  16. Macrocefalia
  17. Agenesia do corpo caloso (ACC)
  18. Lesões adiquiridas
  19. A coluna fetal
  20. Espinha bífida
  21. Mielocistocele
  22. Diastematomielia
  23. Escoliose e cifose
  24. Regressão caudal
  25. Teratoma Sacrococcígeo
  26. Conclusão
  27. Bibliografia

VENTRICULOMEGALIA E HIDROCEFALIA VM= ventrículos grandes, DBP normal, aumentado ou diminuído. Mais comum HC= ventrículos aumentados + aumento da pressão intra-craniana Fisiopatologia A dilatação ventricular decorre geralmente da obstrução do fluxo do LCR no cérebro (HC obstrutiva intra-ventricular) Outras vezes o local do bloqueio é fora do sistema ventricular ou pode haver absorção insuficiente de LCR (HC obstrutiva extra-ventricular ou HC comunicante)

[...] da sereia): * ausência do sacro * fusão das pernas * atresia ano-retal * agenesia renal * defeitos cardíacos TERATOMA SACROCOCCÍGEO Neoplasias que podem conter elementos de muitos tecidos: neural, gastro-intestinal, respiratório USG: massa tumoral na área da nádega adjacente à coluna TERATOMA SACROCOCCÍGEO 4 tipos: massa tumoral externa predominante II= massa tumoral externa com componente interno significativo III= massa tumoral interna predominante com componente externo significativo IV= apenas massa tumoral pré-sacral Conclusão As anomalias cerebrais não são tão comuns mas todo o médico deve ter conhecimento da fisiopatologia e formas de tratamento, principalmente porque algumas delas são passíveis de tratamento quando encaminhadas precocemente para o neurocirurgião, enviando seqüelas posteriores na criança; Dentre a mais comum temos a hidrocefalia que decorre de uma dilatação dos ventrículos que geralmente se deve a uma obstrução do sistema ventricular cerebral; Sempre que existir uma anomalia cerebral deve-se pesquisa outras associadas, principalmente a espinha bífida e o cordão umbilical com artéria única; Conclusão Outras anomalias cerebrais porém de incidência baixa são: acrania, anencefalia, encefaloceles; síndrome de Meckel-Gruber, espinha bífida, holoprosencefalia, cistos aracnóides, alterações do tamanho do crânio (macro e microencefalia); Devemos também conhecer as lesões adquiridas como os tumores, arquedutos, lesões traumáticas Bibliografia MOORE, keith & PERSAUD, T.V.N - [...]


[...] intra-craniana Fisiopatologia A dilatação ventricular decorre geralmente da obstrução do fluxo do LCR no cérebro (HC obstrutiva intra-ventricular) Outras vezes o local do bloqueio é fora do sistema ventricular ou pode haver absorção insuficiente de LCR (HC obstrutiva extra-ventricular ou HC comunicante) Valores normais Medidas normais: Corno occipital = < 10mm (átrio) Cornos anteriores = < 20mm sem) Parede do ventrículo ao coróide < 3mm Anomalias associadas AVALIAR OUTRAS ANOMALIAS: Espinha bífida Cordão umbilical com 1 artéria ACRANIA, ANENCEFALIA, EXOENCEFALIA ACRANIA: ausência da abóbada craniana ANENCEFALIA: ausência da abóbada craniana + ausência dos hemisférios cerebrais com substituição por massa amorfa (semelhante ao cérebro em desenvolvimento antes de 24 semanas) Ossos não ossificados ENCEFALOCELES Herniações de estruturas intracranianas por um defeito no crânio MENINGOCELE = apenas meninges e líquor ENCEFALOCELE = tecido cerebral ENCEFALOCELES 75% linha média na região occipital 13% linha média na região frontal 12% região parietal USG: massa cística na superfície do crânio tecido cerebral visível defeito ósseo S. [...]

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