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Discrasias sanguíneas

Informações sobre o autor

 
Nível
Especializado
Estudo seguido
medicina
Faculdade
ITPAC

Informações do trabalho

Frederico L.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
.ppt
Tipo
estudo
Número de páginas
40 diapositivo
Nível
Especializado
Consultado
1 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
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  1. Hemostasia
  2. Classificação da hemostasia
    1. Hemostasia primária
    2. Hemostasia secundária
    3. 3ª fase - retração do coágulo
  3. Provas de triagem para distúrbios hemorrágicos
  4. Discrasias sanguínes
    1. Púrpuras
    2. Coagulopatias hereditárias
    3. Coagulopatias adquiridas
  5. Púrpuras vasculares
    1. Etiologias
  6. Púrpuras Plaquetárias
    1. Etiologias
  7. Púrpura trombocitopênica imunológia (PTI)
    1. Clínica
    2. Laboratório
    3. Mielograma
    4. Tratamento
  8. Púrpura trombocitopênica trombótica ( PTT)
    1. Quadro clínico
    2. Laboratório
    3. Mielograma evidenciando
    4. Tratamento
  9. Coagulopatias hereditárias
    1. Hemofilia A
    2. Hemofilia B
    3. Doença de von Willebrand
  10. Coagulopatias adquiridas
  11. Deficiência de vitamina K
  12. Hepatopatia
  13. CIVD
    1. Etiologias
  14. Conclusão
  15. Bibliografia

A compreensão de aspectos ligados à fisiologia da hemostasia são fundamentais para o entendimento da fisiopatologia e tratamento das discrasias sanguíneas. Temos uma alta incidência de pacientes com discrasias sanguíneas em nossa região e devido a precaridade na saúde pública, ocorre uma descontinuidade no tratamento. Este seminário foi apresentado baseado no nosso paciente da enfermaria que por 6 meses ficou sem o diagnóstico de Púrpura trombocitopênica idiopática e veio a falecer.

[...] K e plasma fresco congelado *Fator VIII (síntese hepática) *Fator de von Willebrand (endotélio vascular)+ ativador do plasminogênio CIVD Ativação patológica da coagulação, determinando a formação intravascular de fibrina, obstrução da microcirculação, lesão isquêmica de diversos órgãos e degradação anormal dos fatores de coagulação (Trombose + hemorragia) Pode ser classificada em: Aguda Crônica CIVD: Etiologias CIVD aguda: Sepsis, Emergências obstétricas (DPP, embolia do líquido amniótico), Queimaduras, Choque, Picada de cobra, Leucemia pró-mielocítica, Reações transfusionais; CIVD: Etiologias CIVD crônica: Neoplasias malignas viscerais Grandes malformações arterio-venosas, Toxemia, Retenção de feto morto, Hipertensão maligna, Cirrose hepática grave CIVD Laboratório pode mostrar: TP prolongado, TTPA prolongado, Baixo nível de fibrinogênio, Trombocitopenia, Presença de produtos de degradação da fibrina, Diminuição dos fatores V e VIII CIVD Esfregaço de sangue periférico evidenciando: Sinais de hemólise microangiopática Hemácias fragmentadas e policromasia CIVD Tratamento: Reverter patologia de base concentrado de plaquetas se TP prolongado e TTPA prolongado - PFC crioprecipitado heparina Conclusão A compreensão de aspectos ligados à fisiologia da hemostasia são fundamentais para o entendimento da fisiopatologia e tratamento das discrasias sanguíneas. [...]


[...] IX,XI,XII) Provas de triagem para distúrbios hemorrágicos TS: hemostasia primária, função plaquetária; 3 a 7 min ( se anormal: disfunção plaquetária, DvW, trombocitopenia DISCRASIAS SANGUÍNEAS PÚRPURAS Púrpura trombocitopênica imunológica Púrpura trombocitopênica trombótica COAGULOPATIAS HEREDITÁRIAS Hemofilias Doença de von Willenbrand COAGULOPATIAS ADQUIRIDAS Deficiência de vitamina K Distúrbio secundário a doença hepática Coagulação intravascular disseminada PÚRPURAS São decorrentes de alteração na hemostasia primária. Podem ser classificadas como de origem: Vascular Plaquetárias PÚRPURAS VASCULARES Apresentam-se com: Contagem normal de plaquetas Tempo de Sangramento normal Prova do laço positiva PÚRPURAS VASCULARES Etiologias: 1. [...]

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