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Fibrose cistica

Informações sobre o autor

 
Nível
Especializado
Estudo seguido
medicina
Faculdade
ITPAC

Informações do trabalho

Frederico L.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
.ppt
Tipo
estudo
Número de páginas
56 diapositivo
Nível
Especializado
Consultado
260 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
0 Avaliaçao cliente
0
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  1. CFTR Mutations
  2. Idade média de sobrevida na FC
  3. Sobrevida em crianças
  4. Manifestações clínicas
  5. Diagnóstico diferencial
  6. Fibrose Cística: Patogênese da doença pulmonar
    1. Doença Pulmonar na FC
    2. A presença da Pseudomonas aeruginosa. Curvas de sobrevida na FC
  7. Pseudomonas aeruginosa na FC
  8. Fatores de Piora da Função Pulmonar na Fibrose Cística
  9. ?End Stage? da doença pulmonar na FC
  10. Padrões de espirometria de 55 pacientes fibrocísticos em 2000. Ambulatório de FC do Hospital de Clínicas da Unicamp.
  11. Inflamação e infecção na FC
    1. Inflamação
    2. Infecção e colonização
  12. Como diagnosticar e como avaliar o paciente com FC?
  13. Roteiro diagnóstico na fibrose cística
    1. Sintomas clínicos ou história familiar positiva ou triagem neonatal positiva
    2. Genotipagem para as mutações mais freqüentes
  14. Raio X de Tórax
  15. TC vs. FEV1 para a gravidade da FC
  16. Tomografia computadorizada. Um grande avanço!
  17. Bronquiectasias na FC
  18. Microbiologia
  19. Como detectar a infecção pulmonar na FC?
  20. Como se dá a colonização e a infecção? o que acontece nas vias aéreas dos pacientes com FC?
  21. Como detectar precocemente a doença pulmonar na FC?
  22. Os 10 sinais e sintomas da exacerbação pulmonar na FC
  23. Tratamento
  24. Centro de assistêcia ao paciente com Fibrose Cística

FC resulta de aproximadamente 1.400 mutações no gene regulador (cromossoma 7) da proteína condutora de cloro através da parte apical das células de vários órgãos. CFTR Nos pulmões resulta em infecção e inflamação das Vias Aéreas É uma doença genética. Não existe tratamento. Manifestações clínicas Período neonatal: Íleo meconial (99%)- inadequada produção de enzimas pancreáticas e secreção diminuida do fluido intestinal Má absorção- baixo ganho de peso, apetite voraz

[...] Má absorção- baixo ganho de peso, apetite voraz Síndrome do plug meconial Atresia jejunal (frequentemente associada a vólvulo e peritonite) Perfuração intestinal Pseudocisto Icterícia obstrutiva prolongada Massa escrotal calcificada Esteatorréia (fezes volumosas e fétidas) Adbome distendido, cólica Sintomas respiratórios: Sempre presentes Variável manifestação Tosse seca Baqueteamento digital Sinusite crônica Polipose nasal Pneumonia prolongada ou recorrente Bronquiolite Bronquiectasias Atelectasias Asma refratária empiema Manifestações gastrointestinais: Intussuscepção Pancreatite RGE Impactação mucóide do apêndice Outras manifestações: Kwashiorkor- edema e hipoproteinemia ?beijo salgado? Desidratação hiponatrêmica, hipoclorêmica com alcalose metabólica Agenesia de ductos deferentes Manifestações atípicas- suficientes pancreáticos Diagnóstico diferencial DPOC sem etiologia Pansinusite crônica Polipose nasal Tosse persistente Asma de difícil controle Bronquiolite grave Lactente sibilante Fibrose Cística: Patogênese da doença pulmonar Bases moleculares da infecção pulmonar na FC Hipótese composicional Hipótese do ?Baixo Volume? Clearance mucociliar Receptor específico à P. [...]

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