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Hipopituitarismo

Informações sobre o autor

 
Nível
Especializado
Estudo seguido
medicina
Faculdade
ITPAC

Informações do trabalho

Frederico L.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
.ppt
Tipo
estudo
Número de páginas
42 diapositivo
Nível
Especializado
Consultado
147 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
0 Avaliaçao cliente
0
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  1. Intrdução
  2. Etiologia
    1. Deficiência de fatores de transcrição
    2. Invasivo
    3. Vascular
    4. Infiltrativo
    5. Infeccioso
    6. Iatrogênico
    7. Auto-imune
    8. Trauma
    9. Idiopático
  3. Malformações congenitas
    1. Aneurismas parasselares
  4. Síndrome da sela vazia
    1. Definição
    2. Sela vazia 1ª
    3. Sela vazia 2ª
  5. Doenças vasculares
    1. Apoplexia hipofisária
    2. Causas
    3. Tratamento
    4. Manifestações clínicas da apoplexia hipofisária
    5. Trauma craniano
    6. Anemia falciforme
  6. Doenças infiltrativas
    1. Sarcoidose
    2. Sarcoidose Hipotalâmica
    3. Hemocromatose
    4. Doenças Infecciosas
  7. Manifestações clínicas do hipopituitarismo
  8. Hipogonadismo isolado juvenil
  9. Hipopituitarismo com deficiências hormonais combinadas na infância ou juventude (deficiência LH/FSH/GH/ACTH)
  10. Hipopituitarismo no adulto
  11. Necrose pituitária pós-parto
  12. Craniofaringeoma na criança e no adolescente
  13. Deficiencia de GH na criança
    1. Quando investigar baixa estatura?
  14. Causas endócrinas de baixa estatura
    1. Crianças com deficiência congênita de GH
    2. Síndrome de Laron
  15. Diagnóstico hipopituitarismo
    1. Determinar
  16. Diagnóstico laboratorial
    1. Testes dinâmicos para determinação da função hipofisária
  17. Diagnóstico imagem
  18. Tratamento

Definição: Diminuição ou abolição da secreção de pelo menos um hormônio origem hipofisária. Pan-hipopituitarismo: Deficiência de 2 ou mais hormônios secretados pela adeno-hipófise, independe da etiologia ou setores acometidos. Os estudos com 172 pacientes, (Bates et al em 1996) observaram distribuição das causas de hipopituitarismo: Tumor hipofisário ou conseqüência do tratamento (cirurgia/radioterapia) - 76% Tumor extrapituitário (crâniofaringeomas, meningeomas e etc) - 13% Idiopático ? 9% Doenças inflamatórias ou infiltrativas - 1% Síndrome de Sheehan - 0,5% O quadro Clínico depende da causa, do tipo e gravidade da insuficiência hormonal. Manifestações Clínicas hipopituitarismo - comprometimento de pelo menos, 75% do parênquima Deficiência de secreção manifesta-se na seguinte ordem: Gonadotrofinas (LH-FSH) > somatotrofina (GH) > tireotrofina (TSH) e finalmente corticotrofina (ACTH)

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