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Talassemias

Informações sobre o autor

 
Nível
Especializado
Estudo seguido
medicina
Faculdade
ITPAC

Informações do trabalho

Frederico L.
Data de Publicação
Idioma
português
Formato
.ppt
Tipo
estudo
Número de páginas
28 diapositivo
Nível
Especializado
Consultado
2 vez(es)
Validado por
Comitê Facilitaja
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  1. Introdução
  2. Nomenclatura
  3. Genética
  4. Desequilíbrio da síntese de globina
  5. Talassemia maior
  6. Alfa-talassemias
  7. Persistência hereditária de HBF (PHHF)
  8. Aumento de ferro
  9. Terapia quelante
  10. Recomendações aos pacientes
  11. Conclusão
  12. Bibliografia

As talassemias constituem um grupoheterogêno de doenças genéticas, caracterizadas pela redução ou ausência da síntese de um dos tipos de cadeias de globina que formam as hemoglobinas. A maior dificuldade nas Talassemias é o diagnóstico. Muitas vezes o paciente vive anos com uma anemia ?inexplicada? passando por vários clínicos, recebendo sulfato ferroso e a anemia não reverte. Na terapêutica da Talassemias Major devemos indicar hemotransfusão com quelação, enquanto na intermediária, por pelo menos uma fase da vida não será necessário. É imprescindível a reposição de ácido fólico, acompanhamento dos níveis de hemoglobina e prevenção das complicações.

[...] Manual de Hematologia Propedêutica e Clínica.3a ed. Medsi MA, Lichtman, MA, Beutler, TJ, Kipps, LICHTMAN, Ma, BEUTLER. William's Hematologia. 11ª.ed. McGraw-Hill TALASSEMIAS Conclusão A maior dificuldade nas Talassemias é o diagnóstico. Muitas vezes o paciente vive anos com uma anemia ?inexplicada? passando por vários clínicos, recebendo sulfato ferroso e a anemia não reverte. Na terapêutica da Major devemos indicar hemotransfusão com quelação, enquanto na intermediária, por pelo menos uma fase da vida não será necessário. É imprescindível a reposição de ácido [...]

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